Élexacaftor-tézacaftor-ivacaftor et ivacaftor (Trikafta)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur l’élexacaftor-tézacaftor-ivacaftor et ivacaftor (Trikafta) :
  • Élexacaftor 100 mg–tézacaftor 50 mg–ivacaftor 75 mg (granulés) et ivacaftor 75 mg (granulés), voie orale.
  • Élexacaftor 80 mg–tézacaftor 40 mg–ivacaftor 60 mg (granulés) et ivacaftor 59,5 mg (granulés), voie orale.

      Patients de 6 ans et plus :

• • Élexacaftor 50 mg–tézacaftor 25 mg–ivacaftor 37,5 mg (comprimé) et ivacaftor 75 mg (comprimé), voie orale.
  • Élexacaftor 100 mg–tézacaftor 50 mg–ivacaftor 75 mg (comprimé) et ivacaftor 150 mg (comprimé), voie orale.
• Indication : Dans le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients de 2 ans et plus qui présentent au moins une mutation delta F508 du gène régulateur de la perméabilité transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR).