Lenvatinib et pembrolizumab (Lenvima et Keytruda)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur Lenvima (lenvatinib) par voie orale à la posologie de 20 mg une fois par jour (deux gélules de 10 mg), en combinaison avec Keytruda (pembrolizumab) administré par perfusion intraveineuse en 30 minutes toutes les trois semaines.
• Indication : En combinaison avec le pembrolizumab, dans le traitement de l’adénocarcinome à cellules rénales avancé (ne se prêtant pas à l’intervention chirurgicale ni à la radiothérapie à visée curative) ou métastatique chez l’adulte n’ayant jamais reçu de traitement général de la forme métastatique.