Pembrolizumab en combinaison avec le lenvatinib (Keytruda et Lenvima)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le pembrolizumab en combinaison avec le lenvatinib, soit le pembrolizumab en poudre pour solution injectable, à 50 mg, ou en solution injectable, à 100 mg par flacon de 4 ml, pour perfusion intraveineuse sur une période de 30 minutes; et le lenvatinib (mésylate de lenvatinib) en gélules de 4 mg et de 10 mg administrées par voie orale.
• Indication : Dans le traitement du cancer de l’endomètre avancé qui n’est pas associé à une forte instabilité microsatellitaire (IMS) ou à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) de l’ADN, chez l’adulte dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à action générale à base de sels de platine, et qui n’est pas admissible à l’intervention chirurgicale ou à la radiothérapie curatives.