Pembrolizumab (Keytruda)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le pembrolizumab (Keytruda) par voie intraveineuse, 200 mg toutes les trois semaines ou 400 mg toutes les six semaines.
• Indication : En combinaison avec une chimiothérapie dans le traitement du cancer du sein triple négatif non résécable localement récidivant ou métastatique, chez l’adulte n’ayant jamais reçu de chimiothérapie alors que la maladie était métastatique et dont les tumeurs expriment le ligand 1 du récepteur de mort programmée (PD-L1; score combiné positif ≥ 10), établi au moyen d’un test validé.