Vol. 5 No. 8 (2025)
Recommandations en vue du remboursement
image décorative de la couverture

Publication : August 11, 2025

Messages clés

  • L’Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) recommande aux régimes d’assurance médicaments publics de rembourser Vanflyta dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique (LAM) nouvellement diagnostiquée présentant une duplication interne en tandem de la tyrosine kinase-3 de type FMS (FLT3-ITD) chez l’adulte, sous réserve de certaines conditions.
  • Vanflyta en combinaison avec un traitement usuel d’induction par la cytarabine et une anthracycline de même qu’une chimiothérapie usuelle de consolidation par la cytarabine, suivi de Vanfkyta seul en monothérapie d’entretien, est indiqué dans le traitement de la LAM primaire ou de la LAM secondaire à un syndrome myélodysplasique ou à une néoplasie myéloproliférative nouvellement diagnostiquée, et présentant un bon indice fonctionnel. La présence d’une mutation FLT3-ITD dans la moelle osseuse doit être déterminée au moyen d’un test validé.
  • Vanflyta ne doit être remboursé que s’il est amorcé par un ou une médecin possédant une expertise clinique de la prise en charge de la LAM dans un établissement doté d’une expertise de l’administration de traitements à action générale. Le prix du Vanflyta doit être négocié de sorte que, pour le régime d’assurance médicaments, le cout total du traitement ne dépasse pas celui du traitement par la midostaurine remboursé dans le traitement de la LAM nouvellement diagnostiquée et présentant une FLT3-ITD.