Durvalumab (Imfinzi)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament, de même que des perspectives cliniques et des points de vue des patients et des patientes.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le durvalumab (Imfinzi) à 120 mg/2,4 ml et 500 mg/10 ml, en flacons à usage unique pour perfusion intraveineuse.
• Indication : En combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine néoadjuvante, suivi du durvalumab en monothérapie après une intervention chirurgicale, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules résécable de stade II, IIIA ou IIIB (de T3 à T4 N2) sans mutation connue du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (gène EGFR) ou réarrangement du gène de la kinase du lymphome anaplasique (gène ALK).