Facteur VIII antihémophilique (recombinant, dépourvu du domaine B), protéine de fusion Fc-VWF-XTEN (Altuviiio)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament, de même que des perspectives cliniques et des points de vue des patients et des patientes.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur Altuviiio; à 250, 500, 1 000, 2 000, 3 000 et 4 000 UI/flacon; en poudre lyophilisée à reconstituer, pour administration par intraveineuse après reconstitution.
• Indication : Chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant atteint d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) dans la prophylaxie de base visant la prévention des hémorragies et la réduction de leur fréquence, dans le traitement ponctuel et la maitrise des hémorragies, ainsi que dans la prise en charge périopératoire des saignements (prophylaxie chirurgicale).