Nivolumab

Messages clés

• L’examen en vue du remboursement plus tard dans le cycle de vie d’un médicament est une évaluation complète de l’utilité clinique, des besoins cliniques non satisfaits, des facteurs sociaux et éthiques distincts, des considérations économiques et des répercussions sur les systèmes de santé.
• Cette évaluation donne lieu à une recommandation non contraignante qui guide les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux, de même que les organismes de lutte contre le cancer, dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le nivolumab à 10 mg de nivolumab/ml, en flacons à usage unique de 40 mg et de 100 mg pour perfusion intraveineuse, avec la doxorubicine (Adriamycin), en flacons de 10 mg, 50 mg et 150 mg pour perfusion intraveineuse, la vinblastine, en solution stérile de 1 mg/ml pour perfusion intraveineuse, et la dacarbazine, en poudre stérile à reconstituer en solution de 600 mg/flacon pour perfusion intraveineuse.
• Indication à l’examen en vue du remboursement : En combinaison avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine (AVD) dans le traitement de première intention du lymphome de Hodgkin classique de stade III ou IV chez l’enfant de 12 ans ou plus.